後期生物制藥公司:VYNE Therapeutics Inc.(VYNE)

VYNE Therapeutics Inc.(NASDAQ:VYNE)創立於2011年10月,前稱Menlo Therapeutics, Inc.(原NASDAQ:MNLO),於2020年9月改為現用名,再之前名為Tigercat Pharma, Inc.,於2016年5月改為Menlo Therapeutics,總部位於美國新澤西州Bridgewater,全職僱員40人,是一家後期生物制藥公司,治療與特應性皮炎、牛皮癬和結節性癢疹等皮膚疾病有關的瘙癢癥的開發和商業化。

VYNE Therapeutics Inc.(VYNE)美股百科:

VYNE Therapeutics提供AMZEEQ,一種局部美滿霉素,用於治療9歲及以上患者的非結節性中度至重度尋常性痤瘡的炎性病變。

VYNE Therapeutics公司還正在開發FMX103(zilxi),該藥物處於III期臨牀試驗中,用於治療成人的中度至重度丘疹性酒渣鼻。

此外,VYNE Therapeutics還在開發FCD105,一種局部用組合泡沫,正在II期臨牀試驗中,用於治療中度至重度痤瘡。

 

再者,VYNE Therapeutics正在開發Serlopitant(一種每日一次的口服NK1受體拮抗劑),用作結節性瘙癢相關瘙癢的治療選擇。

Menlo Therapeutics已經完成了兩項對380多名瘙癢癥患者進行的雙盲II期臨牀試驗,並且觀察到與使用安慰劑的患者相比,使用司洛匹坦(serlopitant)治療的患者瘙癢癥的臨牀相關性和統計學顯著改善。

  • 在257名慢性瘙癢癥患者中進行的第一個II期臨牀試驗,與接受安慰劑治療的患者相比,Menlo Therapeutics的兩個最高劑量(每日5mg和1mg)治療的患者達到了減少瘙癢癥的主要和多個次要療效目標。
  • 在127例具有病變的嚴重瘙癢皮膚狀況的結節性癢疹患者中進行的第二個II期臨牀試驗也達到了其主要和多個次要功效目標,顯示顯著的瘙癢癥減少。

Serlopitant已經被1000多患者服用,並且已經被證明具有良好的耐受性,包括在臨牀試驗中給患者服用長達一年的時候。

VYNE Therapeutics Inc.(VYNE)历史百科:

  • Menlo Therapeutics Inc.(NASDAQ:MNLO)於12/28/2017遞交IPO招股說明書,於1/25/2018 IPO登陸納斯達克全球精選市場,計劃發行價14.00-16.00美元,實際發行價17美元,計劃發行5,666,667股,實際發行700萬股,募資1.19億美元,股票代碼:MNLO。
  • 2020年9月20日,Menlo Therapeutics, Inc.更名為VYNE Therapeutics Inc.。

VYNE Therapeutics Inc.(VYNE)美股投資:

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