Vera Therapeutics(VERA)美股百科：
Vera Therapeutics是一家生物技術公司，致力於開發具有創新臨牀潛力的創新生物療法。 該公司的基因編輯技術可以治愈患有鐮狀細胞病，囊性纖維化和其他破壞性遺傳疾病的患者，使醫生能夠改善基因檢測和調控。
Vera正在開發atacicept，這是一種用於治療IgA腎病（IgAN）的新型生物藥物，IgA腎病是一種罕見的自身免疫性疾病，可導致透析，腎髒移植，嚴重疾病和早期死亡。
Atacicept是一種重組融合蛋白，包含與細胞因子BLyS和APRIL結合的可溶性TACI受體。這些細胞因子是腫瘤壞死因子家族的成員，可促進B細胞存活和與某些自身免疫性疾病（例如IgA腎病（IgAN））相關的自身抗體產生。 在臨牀試驗中已證明用atacicept阻斷這些細胞因子可減少引起疾病的抗體。
Vera擁有領先的科學技術公司德國默克公司（Merck KGaA）Atacicept開發和商業化的全球獨家許可。IgAN，也稱為伯傑氏病（Berger』s disease），是一種自身免疫性疾病，由腎髒中積聚的異常免疫複合物沉積驅動，引起炎癥性組織損傷和腎功能衰竭。
IgA Nephropathy (IgAN)
- IgAN是一種罕見但具有毀滅性的疾病，是繼慢性高血壓和糖尿病之後腎髒疾病的常見病因。
- 高達50％的IgAN患者發展為終末期腎髒疾病，需要透析或進行腎髒移植。
- 當前的護理標準包括血管緊張素轉化酶（ACE）抑制劑和血管緊張素II受體阻滯劑（ARB），它們在臨牀上的益處有限，並且存在已知的安全性和毒性問題。
- 對於安全有效的新藥物來治療IgAN的醫療需求非常高。
Atacicept
- 一種新型的生物學研究治療藥物，是BLyS和APRIL的雙重抑制劑，靶向B細胞和漿細胞，並減少引起疾病的自身抗體
- 每周一次通過皮下註射自行給藥
- 獨特地能夠顯著降低半乳糖缺陷型IgA1（Gd-IgA1），這是導致IgAN患者疾病進展和死亡的免疫複合物的核心
- 在> 1,000例自身免疫性疾病患者的臨牀研究中建立並接受的安全性概況
Vera Therapeutics公司計劃在2021年2季度開始對免疫球蛋白A腎病（IgA1，一種嚴重的進行性腎髒自身免疫性疾病）的患者進行atacicept的 IIb 期臨牀試驗，並有望在2022年4季度取得最佳結果。
Vera Therapeutics(VERA)融資百科：
- 2019年9月10日，A輪融資，Vera Therapeutics, Inc. 獲得 GV（Google）和 Kleiner Perkins 共同投資的3400萬美元投資。
- 2020年1月1日，Vera Therapeutics, Inc. 獲得 Sofinnova Investments 風險投資資金。
- 2021年1月19日，B輪融資，Vera Therapeutics, Inc.獲得Abingworth領投， GV、Kleiner Perkins、Sofinnova Investments、Fidelity Management and Research Company、Abingworth等跟投的8000萬美元投資。
Vera Therapeutics(VERA)美股投資：
2021年4月23日，Vera Therapeutics公司於周五向SEC提交了申請，計劃通過首次公開募股籌集至多8600萬美元。 Vera Therapeutics計劃在納斯達克上市，股票代碼為VERA。 Vera Therapeutics於2021年3月19日祕密提交。Jefferies，Cowen和Evercore ISI是該交易的聯合賬簿管理人。 沒有透露價格條款。