抗體偶聯寡核苷酸生物技術公司：Avidity Biosciences(RNA)

Avidity Biosciences(RNA)美股百科：

Avidity Biosciences正在開創一種稱為AOC的新型基於寡核苷酸的療法，旨在克服目前寡核苷酸療法的局限性，以治療各種嚴重疾病。

Avidity Biosciences利用公司專有的AOC平臺來設計和開發結合單克隆抗體（mAbs）的組織選擇性和寡核苷酸療法的精確性的療法，以攻克以前無法吸收的組織和細胞類型，並更有效地針對疾病的潛在遺傳驅動力。

2019年4月，生物制藥巨頭禮來與生物技術公司Avidity Biosciences聯合宣布，雙方達成全球性授權與研發合作協議，將利用Avidity Biosciences旗下的抗體偶聯寡核苷酸（AOC）技術平臺，發現、開發和推廣治療免疫學和其他疾病的創新療法。

AOC平臺：

Avidity Biosciences正在利用其AOC平臺來開發一系列AOC，這些產品結合了mAb的組織選擇性和寡核苷酸療法的精確性，從而可以克服以前難以消化的組織和細胞類型，並更有效地針對疾病的潛在遺傳驅動因素，最初的重點是肌肉組織。

Avidity Biosciences在寡核苷酸治療，RNA過程調節，抗體工程和綴合以及藥物遞送技術方面的豐富經驗為公司解決寡核苷酸治療的一些關鍵局限性奠定了基礎。從這些經驗中獲得的專有技術和專有技術，以及它們在公司候選產品的設計和開發中的系統應用，構成了公司AOC平臺的基礎。

Avidity Biosciences關註重點：

• AOC 1001 —— 用於治療Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1，1型強直性營養不良)——DM1是一種單基因、常染色體顯性、進行性疾病，主要影嚮骨骼肌和心肌。就疾病的嚴重程度，表現和發病年齡而言，該疾病變化很大。除晚發形式外，所有形式的DM1都與高水平的疾病負擔和過早死亡相關。DM1患者可患有多種疾病，包括肌強直和肌肉無力，呼吸問題，疲勞，失眠，心髒異常，嚴重胃腸道（GI）並發癥以及認知和行為障礙。
• Muscle Atrophy（肌肉萎縮）
• Duchenne Muscular Dystrophy (杜興肌營養不良癥，DMD)
• 面肩肱型肌營養不良癥（FSHD）和龐貝病（Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD) and Pompe Disease）
• Immune Cells and Other Cell Types（免疫細胞和其他細胞類型）

Avidity Biosciences(RNA)融資百科：

• 2014年1月1日，A輪融資，Avidity Biosciences獲得 Eight Roads Ventures 的獨家投資。
• 2018年10月17日，B輪融資，Avidity Biosciences獲得 Takeda Pharmaceutical 領投，F-Prime Capital、EcoR1 Capital、Alexandria Real Estate Equities、Brace Pharma等7家機構跟投的1600萬美元資金。
• 2019年4月22日，Avidity Biosciences獲得 Eli Lilly 獨家投資的1500萬美元資金。
• 2019年11月13日，C輪融資，Avidity Biosciences獲得 RTW Investments LLC 領投，Perceptive Advisors、Cormorant Asset Management、Takeda Ventures、Eli Lilly等8家機構跟投的1億美金投資。

Avidity Biosciences(RNA)美股投資：

Avidity Biosciences, Inc.(NASDAQ:RNA)於 6/12/2020 IPO上市登錄納斯達克，計劃發行價$14.00 – $16.00，實際發行價18美元，發行1000萬股，募資1.8億美金，Cowen/ SVB Leerink/ Credit Suisse/ Wells Fargo Securities承銷。

• 參考資料：