後期臨牀階段生物制藥公司:Phathom Pharmaceuticals(PHAT)

Phathom Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:PHAT)創立於2018年,總部位於美國伊利諾伊州Buffalo Grove,全職僱員16人,是一家處於後期臨牀階段的生物制藥公司,致力於開發和商業化針對胃腸道(GI)疾病的新型療法。

Phathom Pharmaceuticals(PHAT)美股百科:

位於伊利諾伊州布法羅格羅夫的Phathom成立於2018年,致力於開發和商業化胃腸道疾病的新療法。公司管理層由總裁,首席執行官和財務主管David Socks領導,David Socks自2018年以來一直在公司工作,此前曾與他人共同創立了Incline Therapeutics,並擔任公司總裁兼首席運營官。由於公司與YamadaCo IIA合並,該公司在2019年更名為Phathom Pharmaceuticals。

Phathom Pharmaceuticals公司的主要候選藥物「 Vonoprazan」是一種具有鉀競爭性的胃酸阻滯劑,可通過競爭性地阻斷鉀離子對氫鉀ATPase的作用來抑制酸分泌,氫鉀ATPase是負責胃內容物酸化和消化酶活化的關鍵酶。

與傳統的酸性藥物(如質子泵抑制劑(PPI))不同,vonoprazan具有更持久的持久性,對酸性環境具有更強的抵抗力,並且由於僅對功能正常的質子泵有抑制作用,因此不需要多次攝入即可完成所需的效果, 代表了目前用於治療和治療酸相關性胃腸疾病的標準化療法的潛在更好替代方法。

Vonoprazan由武田藥品公司(OTCPK:TKPHF,TYO:4502)在日本開發並商業化,品牌為TAKECAB,用於患有胃潰瘍,十二指腸潰瘍或反流性食管炎的患者,正在接受幽門螺桿菌治療或在攝入小劑量阿司匹林或非甾體類抗炎藥期間防止胃潰瘍或十二指腸潰瘍複發的患者。

Phathom Pharmaceuticals已在美國,歐洲和加拿大被授予vonoprazan(排鉀競爭性酸阻滯劑(P-CAB))在臨牀後期開發中用於治療胃酸相關疾病的專有權。公司計劃啓動治療侵蝕性GERD和幽門螺桿菌感染的 III 期臨牀試驗。

Phathom計劃在2019年第四季度啓動兩項關鍵的 III 期臨牀試驗-一項用於治療侵蝕性GERD(也稱為糜爛性食管炎),另一項用於治療幽門螺桿菌感染,預計這兩項試驗的最高數據將在2021年發布 。管理層認為,公司可以利用武田制藥的臨牀數據,包括17項3期臨牀試驗的結果,通過在美國和歐洲進行的關鍵試驗來提高其候選藥物的領先地位。

Vonoprazan有潛力成為30多年來在美國,歐洲或加拿大批準的新類別的第一種胃抗分泌劑。

Phathom Pharmaceuticals(PHAT)融資百科:

2019年5月15日,Phathom Pharmaceuticals分別通過債務融資(Debt Financing)和風險融資(Venture Round)分別獲得了5000萬美元(Silicon Valley Bank獨家投資)和9000萬美元( Frazier Healthcare Partners領投,Greenspring Associates、Abingworth、RA Capital Management和Biotechnology Value Fund等8家機構跟投)資金。

Phathom Pharmaceuticals(PHAT)美股投資:

Phathom Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:PHAT)於 10/25/2019 IPO上市登錄納斯達克,發行價$19.00,發行7.9萬股,募資1.5億美金,Goldman Sachs/ Jefferies/ Evercore ISI承銷。

  • 參考資料:
行情=直達行情=財報=財報評級=
百科=美股百科=機構=十大股東=
官網=公司官網=分析==其他==