後期生物制藥公司:美制藥MEI Pharma, Inc.(MEIP)

美制藥公司MEI Pharma, Inc.(NASDAQ:MEIP)創立於2000年,前稱Marshall Edwards, Inc.,於2012年7月改為現用名,總部位於美國加州San Diego,全職僱員51人,是一家後期生物制藥公司,專註於開發治療癌癥的各種療法。

美制藥MEI Pharma, Inc.(MEIP)美股百科:

美制藥公司是一家位於聖地亞哥的後期制藥公司,專註於建立領先的腫瘤學特許經營權。公司的候選藥物組合包含四個臨牀階段候選產品,包括正在進行的全球註冊試驗(pracinostat)中的一個候選藥物,以及正在進入打算提交給FDA的第二階段臨牀試驗的另一個候選產品(ME-401),以支持加速批準營銷申請。

美制藥公司的臨牀候選藥物包括Pracinostat,一種口服可用的組蛋白去乙醯化酶抑制劑,用於治療急性髓性白血病(AML)和骨髓增生異常綜合徵患者。

美制藥公司臨牀開發組合還包括ME-401,一種口服磷脂醯肌醇3-激酶δ抑制劑,用於治療複發/難治性濾泡性淋巴瘤和B細胞惡性腫瘤患者;以及Voruciclib,一種口服細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑,用於治療B細胞惡性腫瘤和AML。

此外,美制藥公司還致力於開發ME-344,這是一種靶向氧化磷酸化複合物的線粒體抑制劑,用於治療HER2陰性乳腺癌。

MEI Pharma, Inc.與Helsinn Healthcare SA簽訂了許可,開發和商業化協議,用於Pracinostat的開發,制造和商業化; 與Presage Biosciences, Inc.達成許可協議,開發,生產和商業化Voruciclib,一種臨牀階段,口服和選擇性細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑,以及相關化合物。

此外,MEI Pharma, Inc.還與CyDex Pharmaceuticals, Inc.簽訂了Captisol許可協議,與ME-344一起使用,後者是基於異黃酮的藥物化合物;與BeiGene, Ltd.簽訂臨牀合作協議,評估ME-401與BeiGene的zanubrutinib聯合使用的安全性和有效性,後者用於治療B細胞惡性腫瘤患者的BTK抑制劑; 以及與Kyowa Kirin Co., Ltd.簽訂的ME-401許可協議。

美制藥MEI Pharma, Inc.(MEIP)美股投資:

  • 參考資料:
行情=直達行情=財報=財報評級=
百科=美股百科=機構=十大股東=
官網=公司官網=分析==其他==