COVID-19家庭測試套件開發商：Lucira Health, Inc.(LHDX)

Lucira Health, Inc.(LHDX)美股百科：

Lucira Health公司是一家加州醫療檢測制造商，公司的一次性新冠檢測劑緊急使用授權（EUA）獲得FDA批準上市。該檢測試劑盒使民眾可以在家中自行檢測是否感染COVID-19病毒，測試者在30分鐘之內即可快速得到精確的檢測結果。

Lucira Health公司出品的一次性新冠檢測試劑盒，是首個居家進行精確自我診斷COVID-19病毒的試劑。 據Lucira公司發布的資訊，其一次性COVID-19檢測試劑盒是一種分子體外診斷測試，具有分析敏感性及檢測SARS-CoV-2病毒的能力，可與臨牀和實驗室進行的高複雜度的一些最佳分子檢測效果相媲美。

迄今為止，FDA已授權的300多項新冠病毒檢測試劑，絕大多數需要由醫護專業人員進行鼻拭，並且必須在實驗室使用高科技設備進行處理。少量測試允許檢測者在家中收集鼻拭子或唾液樣本，然後送回實驗室處理，取得結果。這意味著需要幾天的時間才能得到結果。目前COVID-19感染人數再次遽增，這種新的便捷檢測方法大面積使用，將及時有效確診感染者，減輕公眾疾病傳播的負擔。

Lucira試劑盒使用的具體操作方法，包括簡單的三個步驟：先用棉簽拭子從鼻孔提取檢測標本，然後放入盛放測試樣品的小瓶攪動，等待30分鐘即得到COVID-19檢測結果，以便下一步尋求治療。臨牀研究顯示，14歲以上的用戶100%可操作使用該試劑盒。 14歲以下用戶則需要醫護人員幫助進行檢測。

Lucira Health的Lucira™ COVID-19 All-In-One Test Kit已獲準用於14歲及以上的疑似人群居家自行測試新冠肺炎，以及13歲及以下疑似患者由醫療保健提供者收集標本、在醫療護理點檢測。

Lucira Health的Lucira™ COVID-19 All-In-One Test Kit是一種分子體外診斷測試，具有分析敏感性或檢測SARS-CoV-2病毒的能力，可與臨牀環境和高複雜的實驗室中執行的某些最佳分子測試相媲美。

在一項社區測試研究（Community Testing Study）中，將Lucira測試與FDA授權的已知高靈敏度SARS-CoV-2測試進行了比較，Lucira實現了94％的陽性百分比協議（PPA）和98％的陰性百分比協議（NPA）。

Lucira Health, Inc.(LHDX)美股投資：

• 2014年12月1日，種子輪融資，Lucira Health獲得Y Combinator、Data Collective DCVC、DHVC和Seraph Group共同投資的200萬美元資金。
• 2015年10月9日，A輪融資，Lucira Health獲得 Eclipse Ventures 領投，Data Collective DCVC、DHVC、StartX (Stanford-StartX Fund)、Hedgewood等跟投的1310萬美元投資。
• 2018年7月17日，Lucira Health獲得了2109萬美元資金。
• 2019年8月5日，B輪融資，Lucira Health獲得 Seraph Group 領投，Y Combinator、Data Collective DCVC、Eclipse Ventures、Shangbay Capital等跟投的1500萬美元投資。
• 2020年8月7日，C輪融資，Lucira Health獲得Eclipse Ventures和EPIQ Capital Group的投資，金額不詳。

Lucira Health, Inc.(LHDX)美股投資：

Lucira Health, Inc.計劃在納斯達克上市，股票代碼為LHDX。 Lucira Health於2020年11月23日祕密提交了文件。美國銀行證券，William Blair and LifeSci Capital是該交易的聯合賬簿管理人。

2021年2月1日，這家總部位於加利福尼亞州埃默裡維爾的公司宣布計劃籌集1.25億美元，發行780萬股，發行價格範圍為15-17美元。 以發行價範圍中價計，Lucira Health市值為6.44億美元。BofA Securities, William Blair and LifeSci Capital聯合承銷。