醫療儀器公司:豪洛捷 Hologic(HOLX)

豪洛捷(雪球:上巨實業醫療公司)Hologic Inc.(NASDAQ:HOLX)創立於1985年,總部位於美國馬薩諸塞州貝德福德,全職僱員5,333人,是一家醫療儀器設備商,也是全球數字化創新影像技術研發領先者。

豪洛捷Hologic(HOLX)美股百科:

Hologic,豪洛捷,在美國和全球開發、生產並銷售診斷產品、醫療成像系統以及婦女外科檢查產品,是全球分子診斷公司前三強(分別是:羅氏、Illumina和Hologic)。豪洛捷在為女性健康服務的九個技術領域中占據著世界第一的位置,包括:乳腺癌的診斷與治療、宮頸癌篩查、產前檢測和骨質疏松癥檢測

Hologic公司分4個部門來運作:診斷,乳房保健,婦科手術和骨骼健康。

  • 診斷部門——提供APTIMA家庭實驗、目標捕獲/核酸提取技術、轉錄介導的擴增技術、雜交保護和雙動力學分析、儀器儀表、化學侵略者平臺、新柏氏系統、胎兒纖維連接蛋白測試、家庭的Procleix試驗、病毒學和傳染病產品等。
  • 乳房健康部門——提供乳腺影像以及相關產品和配件,包括數字和膠片為基礎的乳房X光檢查系統;計算機輔助檢測(CAD)的乳腺影像系統;乳腺活檢(活體組織檢查)設備;乳腺活檢部位標記及引導系統;乳房近距離放射治療產品;乳房X光檢查二維和三維圖像採集和顯示系統;C-視圖;感光塗料。
  • 婦科手術部門——提供NovaSure系統,治療婦女子宮異常出血;MyoSure系統,宮腔鏡切除肌瘤;豪洛捷經臨牀驗證的產品組合提供有助於檢測和防止宮頸癌所必備的工具, 配合使用時,ThinPrep® 新柏氏塗片檢查、ThinPrep 成像系統和 Cervista® HPV 檢測可幫助您識別宮頸癌高危女性,以便您和您的患者做出明智決定,使宮頸癌篩查變得更加智能。
  • 骨骼健康部門——提供horizon X-ray系統骨密度計(如:Hologic Sahara超聲骨密度儀)的開發,來對骨折部位以及骨密度進行評估和檢測;迷你C臂成像系統來執行對一個患者的四肢的微創外科手術,如手,腕,膝,腳和踝關節。

此外,豪洛捷還提供實驗室設備。豪洛捷一直致力於為實驗室提供最新、最有效的技術以及一流的客戶服務。 其ThinPrep® 新柏氏塗片檢查從10年前開始就0掀起了新柏氏塗片檢查的革命,今天,其ThinPrep 新柏氏影像分析系統日漸成為新的醫療標準。ThinPrep 新柏氏影像分析系統應用計算機技術,自動掃描每一個細胞和細胞簇,並突出顯示關註區以便進行人工分析。 這一將計算機影像技術與人類經驗相結合的雙重閱片技術改進了篩查效果,同時將人工判讀技能集中到那些僅憑計算機分析難以解釋的區域:那些最值得關註的細 胞。

Cellient® 自動細胞塊系統是第一個完全自動化的細胞塊系統。 真空輔助過濾將凝集細胞塊中的可用細胞, 產生可用於有效檢查的具有診斷意義的高質量細胞塊 - 整個過程不到一小時。

上巨實業醫療(豪洛捷)Hologic公司,通過直銷、獨立分銷商和銷售代表網路來銷售其產品,與Quest Diagnostics公司結成戰略聯盟。

豪洛捷Hologic(HOLX)大事記:

  • 1985年,首獲FDA批準使用DNA探針技術進行臨牀診斷測驗,在美國推行第一代產品,即支原體組織培養試驗。
  • 1987年,完成首次公開籌股(IPO),籌集款項1,620萬美元。
  • 1988年,正式推出PACE®檢測試劑,這是針對兩種流行的性傳播疾病,即CT和GC的第一代檢查設備。
  • 1989年,因核糖體核糖核酸(rRNA)檢驗方法獲得首個美國專利標章,該項技術也是Gen-Probe之本。獲FDA批準銷售首批的四種AccuProbe培養認證檢測試劑。
  • 1994年,在美國推出四種產品:甲類鏈球菌直接檢測試劑(GASDIRECT®)、CT和GC的PACE® 2組合檢測試劑、CT的探針競爭確證檢測試劑和GC的探針競爭確證檢測試劑。
  • 1995年,專有DNA序列擴增技術被授予美國專利,推出TMA(轉錄介導的擴增技術)。
  • 1996年,在美國正式推出AMPLIFIED結核分枝桿菌複合群核酸檢測試劑(TMA雜交法) ®;FDA首次批準的檢驗結核分枝桿菌的核酸擴增技術。
  • 2001年,FDA批準銷售APTIMACombo 2® 測定。
  • 2002年,FDA批準將Gen-Probe研發的 PROCLEIX® 試劑用於血庫同步檢驗人體免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 和丙型肝炎病毒(HCV)。正式推出DTS® 800系統,將其應用APTIMA Combo 2® 試劑中,進行自動化處理。
  • 2003年,收購MLT公司(MLT所研發的技術是Gen-Probe化學發光雜交保護測定(HPA)檢驗技術的基礎)。FDA批準使用Gen-Probe研發的完全自動化的TIGRIS® DTS® 系統進行性傳播疾病檢驗。批準TIGRIS系統執行APTIMA COMBO 2®試劑。
  • 2005年,FDA批準APTIMA® 試劑上市許可,檢測淋病奈瑟氏菌(GC)。授予美國上市許可,使用APTIMA Combo 2® 測定檢驗經Cytyc’s ThinPrep® 2000系統收集和處理的液體巴氏樣品中所含沙眼衣原體和淋病奈瑟氏菌。布什總統授予Gen-Probe 2004年度國家技術創新領域最高榮譽——美國國家技術獎,以表彰Gen-Probe在研發創新性核酸測定領域的創舉,得以確保國家供體血液中無HIV-1病毒和丙型肝炎病毒。
  • 2006年,FDA授予APTIMA®HIV-1 RNA定量試劑上市許可證(同時獲得專利)。
  • 2007年,FDA批準PROCLEIX®TIGRIS® 系統(首臺全自動分子診斷儀器),借助PROCLEIX WNV測定篩查供體血液、器官和組織中的西尼羅病毒(WNV)。
  • 2008年,FDA完全批準在TIGRIS系統中使用PROCLEIX® ULTRIO測定篩查供體血液中的HIV-1、HCV和HBV病毒。
  • 2009年,斥資1.36億美元現金收購天普尼爾(Tepnel)生命科學公司;該公司位於歐洲,在分子診斷領域迅速崛起,移植診斷業務尤其突出。(美國和歐洲專利當局授予Gen-Probe七項其他領域專利,擴大了其在自動化核酸檢測試劑領域的知識產權組合。)
  • 2010年,以6000萬美元現金收購Prodesse公司,該公司曾是呼吸道感染疾病分子測試領域的領航者。
    2011年,FDA批準了Gen-Probe的APTIMA® HPV測定,這是檢驗宮頸癌誘發病毒的新型分子檢測試劑。
  • 2012年,FDA批準了PROGENSAPCA3試劑以及PANTHER系統。
  • 2012年4月,Hologic以37.2億美金收購Gen-Probe(每股Gen-Probe股票支付82.75美元,溢價20%)。
  • 2013年4月,Hologic豪洛捷開官微專註關愛女性健康(不過2013年10月2日以後就沒有再更新了)。
  • 2016年12月15日,Grifols, S.A.(GRFS)確認收購Hologic(HOLX)在其合資企業中的股份,GRFS將以17億美元長期貸款及現有賬面現金完成收購(共18.5億美金)。

豪洛捷Hologic(HOLX)美股投資:

  • 參考資料:
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百科==美股百科==機構==前10大股東==
官網==公司官網==分析==財報及其他==