生物制藥公司:視交叉公司Chiasma, Inc.(CHMA)

視交叉公司Chiasma, Inc.(NASDAQ:CHMA)是一家創立於2001年的特拉華州公司,總部位於美國馬薩諸塞州牛頓Newton,全職僱員7人,是一家後期臨牀的生物制藥公司,專註於肢端肥大癥孤兒藥口服化制劑(目前只能註射)的開發。

Chiasma(CHMA)美股百科:

Chiasma運用其專有技術的瞬時滲透增強技術(Transient Permeability Enhancer,TPE),力求開發出與現有的註射療法效果相近的相關口服制劑,來降低副作用以及為註射敏感的患者減低痛苦。

Chiasma目前已經基於其先進的TPE技術平臺,完成了一項針對肢端肥大癥患者的口服類藥物——口服奧曲肽的III期臨牀試驗。奧曲肽是生長抑制類藥物,而肢端肥大癥正是由於患者體內有太多的生長激素造成的。如果公司的新產品得到FDA的批準,那麼其將是首例口服治療肢端肥大癥的藥物。公司的新藥(口服奧曲肽)申請(new drug application,NDA)已經於2015年6月遞交FDA審批,獲批的幾率是非常大的。(PS: FDA收到新藥申請後,會有60天的初步審查期,來確定各項手續是否完備以及對藥物的功能進行初判並提交進一步的審批,整個過程一般历時幾個月到幾年不等,具體查考:新藥從臨牀到上市全過程)

從最新已發布的Endocrine Society’s 2015年度會議數據顯示,肢端肥大癥的發病率為85-118人每百萬人。

鑒於Chiasma良好的臨牀數據,以及從患者和醫療服務提供者得到的反饋,Chiasma認為口服奧曲肽如獲批準,極有可能會成為護理肢端肥大癥的新標準。而口服奧曲肽在美國、英國和日本已經獲得專利,專利保護期2029年到期,在其他的司法管轄區域Chiasma也正在申請專利保護,因此,新藥一旦獲批,公司未來的增長將是可以預見的。

Chiasma(CHMA)美股投資:

Chiasma Inc產品已經完成臨牀試驗,目前新藥正在等待FDA的批複,而且主要的區域已經申請了專利保護,保護期達23年之久,如果獲批,CHMA的投資價值是非常巨大的。

Chiasma於2015年6月15日遞交IPO申請,於7/16/2015 IPO登錄納斯達克,發行價16美元,發行636.5萬股,募資1.02億美金股票代碼:CHMA。

  • 參考資料:
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