Autolus Therapeutics Limited(AUTL)美股百科：
Autolus Therapeutics處於癌癥治療革命的前沿。嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法已被證明在某些血液系統惡性腫瘤中有效，可能作為癌癥治療最光譜的治療應用，在一些患者中具有治愈的潛力。
Autolus Therapeutics是T細胞編程和制造技術的領導者。公司與醫生和其他醫療保健提供者合作，從患者體內提取免疫細胞，為患者提供靶向癌細胞的受體，並將其註入患者體內，以開發治療方法，Autolus相信這些治療方法相較於現有的護理標準將為癌癥患者提供實質性益處。
自2014年成立以來，Autolus Therapeutics公司經历了快速增長，系統地增加了制造和開發其編程的T細胞候選產品所需的能力。Autolus致力於通過重編程自己的T細胞來對抗癌癥惡性腫瘤和實體瘤的治療，為癌癥患者帶來改變生活的治療方法。Autolus相信其程序化的T細胞療法有可能為癌癥患者提供比現有護理標準更大的益處，包括對某些患者的治愈潛力。
Autolus Therapeutics的臨牀階段管道包括5個正在開發的6個血液學和實體腫瘤適應癥項目，公司預計將在2019年初完成4項血液腫瘤適應癥的 I/II 期臨牀試驗的概念驗證階段，公司擁有其程序化T細胞療法的全球所有商業權利。
Autolus Therapeutics候選產品具體包括：
- AUTO1——一種CD19靶向程序化T細胞療法，旨在改善CD19結合劑的安全性，同時保持其抗白血病活性。在11名患有小兒複發或難治性急性B淋巴細胞白血病（Pediatric ALL）的患者的 I 期臨牀試驗中，AUTO1在沒有嚴重細胞因子釋放綜合癥（CRS）的情況下證明了這種抗白血病活性。Adult ALL也在進行 I 期臨牀試驗。
- AUTO2——第一種用於治療複發或難治性多發性骨髓瘤靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的雙靶向程序化T細胞療法，以及跨膜激活劑和CAML相互作用劑（TACI）。Autolus制藥公司於2017年第三季度啓動了 I/II 期臨牀試驗。
- AUTO3——第一種用於治療複發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）和Pediatric ALL的雙靶向程序化T細胞療法，獨立靶向B淋巴細胞抗原CD19和CD22。Autolus Therapeutics於2017年第三季度開始針對DLBCL和Pediatric ALL單獨進行AUTO3的 II 期臨牀試驗。
- AUTO4——一種用於靶向治療TRBC1的外周T細胞淋巴瘤的程序化T細胞療法。Autolus打算在2018年中開始 I 期臨牀試驗。
- AUTO6——一種針對GD2的程序化T細胞療法，用於治療神經母細胞瘤。AUTO6的 I 期臨牀試驗由英國癌癥研究學會（CRUK）贊助和開展，初步數據顯示AUTO6對實體腫瘤適應癥具有最初的抗腫瘤活性。Autolus Therapeutics公司還正在開發下一代產品候選產品，公司稱之為AUTO6 NG，其中包含額外的編程糢塊，旨在提高AUTO6的功效，安全性和持久性。預計在2020年啓動AUTO6 NG的 I/II 期臨牀試驗。
Autolus Therapeutics Limited(AUTL)美股投資：
Autolus Therapeutics Limited(NASDAQ:AUTL)於5/7/2018遞交IPO招股說明書，於6/22/2018 IPO登陸納斯達克，發行價17.00美元，發行7,812,500股，募資1.33億美金。
- 參考資料：
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