臨牀階段生物制藥公司:Ensysce Biosciences, Inc.

Ensysce Biosciences, Inc.創立於2003年,總部位於美國加州La Jolla,是一家臨牀階段的生物制藥公司,正在開發創新的、新型強大、防篡改處方藥,以防止阿片類藥物濫用和藥物過量。2021年2月1日,Ensysce Biosciences, Inc.與特殊目的收購公司Leisure Acquisition Corp.(NASDAQ:LACQ, LACQU, LACQW)宣布他們已經達成最終業務合並協議(之前LACQ曾傳言與Gateway Casinos & Entertainment合並)。

Ensysce Biosciences, Inc.美股百科:

Ensysce Biosciences公司創建了兩個革命性的新藥平臺,這些平臺在臨牀上已被證明是安全有效的。

Ensysce Biosciences認為,胰蛋白酶激活的濫用保護(Trypsin Activated Abuse Protection,TAAP™)是防止所有形式的濫用(吸食,咀嚼和註射)的唯一方法,這是通過公司專有的化學調制技術來實現的,該方法可以使成分失活直至吞咽。

Ensysce Biosciences公司的耐多藥濫用(Multi-Pill Abuse Resistant,MPAR™)過量保護功能旨在與TAAP™協同工作,以消除藥物過量。

Ensysce Biosciences公司的主要計劃解決了對安全,抗濫用阿片類藥物的未滿足需求。

Ensysce憑借其領先的候選藥物PF614,已獲得FDA的「快速通道」資格,並被允許使用505(b)(2)監管途徑來加快開發進度。Ensysce相信,這將使PF614在三年內商業化,並成為負責任的嚴重疼痛療法的首選藥物。

Ensysce Biosciences公司領先的候選藥物PF614當前定位於2024年進入慢性疼痛市場,該市場的增長是由慢性病患病率的上升,老年患者的激增以及政府對慢性疼痛管理的支持增加所推動的。 隨著公司逐步推進其計劃中的臨牀推出產品,預計公司在慢性和急性疼痛管理領域的其他候選藥物也會陸續上市。

Ensysce計劃推出幾種藥物,力爭到2030年在美國的阿片類藥物市場中占據大約20%的份額。

Ensysce的藥物組合包括已被授予「快速通道」地位的TAAP™和MPAR™,分別在美國占據了大約90億美元和大約130億美元的疼痛與成癮和ADHD市場。

Ensysce相信使用TAAP™和MPAR™技術的疼痛與成癮和ADHD候選藥物管線顯示出有利的臨牀和法規定位,因為它們是安全,有效的前藥,並且由於FDA 505(b)(2)途徑而縮短了開發時間。

此外,Ensysce認為其某些戰略優勢歸功於具有潛在擴展的市場獨占性的新藥類別標識。

Ensysce Biosciences, Inc.上市:

2021年2月1日,一家旨在實現合並,收購或類似業務合並的特殊目的收購公司Leisure Acquisition Corp.(NASDAQ:LACQ, LACQU, LACQW)宣布簽訂了最終協議,以收購Ensysce Biosciences, Inc.(及其附屬實體)。 此項交易反映了Ensysce的企業估值為2.07億美元,其中包括公司現有的可轉換債務,但不包括交易費用以及Leisure的保薦人股份的影嚮,並可能要進行某些最終調整。

Ensysce Biosciences是一家臨牀階段的生物制藥公司,其任務是解決處方藥濫用問題,該公司專註於推出新型類阿片類止痛藥。Ensysce Biosciences致力於基於革命性的胰蛋白酶激活的濫用保護(TAAP™)和抗多藥濫用的藥物(MPAR™)藥物平臺,使其領先產品商業化。交易對Ensysce Biosciences的企業價值為2.07億美元。Ensysce Biosciences的現有股東將把他們的全部權益納入合並後的公司。

Ensysce Biosciences, Inc.美股投資:

公司官網

等待Ensysce Biosciences, Inc. SPAC合並上市。